商品要在網路上長期販售,第一步不是先寫文案,而是先弄清楚它在法律上是什麼。食品、保健食品、化粧品、藥品、醫療器材與一般用品,看起來可能相似,主管機關、登錄要求、標示方式與可以宣稱的內容卻完全不同。分類錯誤,後面的廣告再小心也可能從起點就走偏。
先確認產品身分、主管機關與管制範圍
業者應確認商品的法定分類、製造或輸入資格、產品登錄、必要文件與廣告限制。以臺灣化粧品為例,除特定例外外,製造或輸入業者應在上市前完成產品登錄;不同類別也分階段適用產品資訊檔案要求。指甲油屬於指甲用化粧品,不應簡化成『取得單一認證就能販售』,而是要依產品身分逐項確認相關義務。
法規會更新,不能只靠過去經驗
成分限制、登錄制度與產品資訊檔案要求都可能調整。業者應定期查看主管機關公告、同業公協會資訊及專業顧問提醒。新聞可以作為風險訊號,但不能只看標題就判斷自己的產品是否合法;薰香、精油或香氛產品也可能因用途、成分與宣稱方式不同而落入不同管理範圍。
不是刪掉一個敏感詞就安全
食品藥物管理署的食品廣告合規指引指出,廣告會依文字、圖像、案例及整體呈現判斷。商品頁、圖片、影片、字幕、消費者見證、前後對比與合作廠商貼文,合在一起都可能形成宣稱。即使沒有直接寫出治療疾病,整體內容仍可能被認定涉及誇張、易生誤解或醫療效能。
政府法規與平台政策是兩套檢查
符合法規,不代表 Meta 或 Google 一定允許投放;通過平台審核,也不代表符合臺灣法律。Google Ads 明確要求廣告主遵守當地法規,違反政策可能造成廣告遭拒、投放受限,重複或重大違規甚至可能影響帳戶。平台對 AI 素材的重點仍是內容是否準確、透明且不具誤導性,而不是只看它由誰生成。
建立分層、留痕的發布流程
行銷人員先依敏感詞與素材檢查表自我審查。
產品或法規專業人員確認成分、標示與宣稱依據。
高風險內容交由法務或外部專家審閱。
保留核准版本,並同步管理經銷商、合作廠商與網紅素材。
收到通知後,立即止血但不要規避
收到檢舉、主管機關函文或平台警告後,應先暫停爭議內容、保存通知與版本紀錄,確認問題後完成修正,再依正式程序回覆。積極改善有助於清楚說明處理經過,但不代表一定能免責或減輕裁罰;個案仍應尋求合格專業人士協助。
本文為一般經驗整理,不構成法律意見。參考資料:食品藥物管理署〈食品廣告合規輔導指引〉、〈化粧品產品登錄專區〉及化粧品相關公告,https://www.fda.gov.tw/
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